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Denuncian anomalías en registro sanitario de medicamento contra el covid-19

presentó una denuncia por el otorgamiento de licencia para la venta del medicamento Remdesivir en el 2020, pleno año de la pandemia de covid-19.
Ana González
12 de julio, 2024

Autoridades del Ministerio de Salud informaron que se presentó una denuncia por psibles irregularidades en la gestión y autorización del registro sanitario para la comercialización del medicamento Remdesivir. 

Es noticia. Por medio de un comunicado, la cartera indicó que la autorización se registró en el 2020, en plena pandemia del covid-19, por parte del Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines (DRCPFA). 

  • En el marco de la pandemia, al menos cuatro empresas solicitaron autorización para el registro sanitario del Remdesivir y así comercializarlo, sin embargo, se otorgó solamente a una, a pesar de que el expediente no cumplía con varios requisitos,destaca la cartera
  • Un agravante a los señalamientos es que el mismo registro sanitario habría sido negado a los demás solicitantes bajo el argumento de que no satisfacían los requerimientos, varios de ellos no previstos en la normativa.

Qué resaltar. La denuncia fue interpuesta este día a las 11:11 horas con información y documentación relevante en un juzgado pluripersonal de primera instancia penal. En este sentido, el MSPAS manifestó su voluntad de colaborar con el Ministerio Público durante las investigaciones.

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  • Esta denuncia se suma a las más de 100 denuncias promovidas por posibles actos de corrupción. 

Denuncian anomalías en registro sanitario de medicamento contra el covid-19

presentó una denuncia por el otorgamiento de licencia para la venta del medicamento Remdesivir en el 2020, pleno año de la pandemia de covid-19.
Ana González
12 de julio, 2024

Autoridades del Ministerio de Salud informaron que se presentó una denuncia por psibles irregularidades en la gestión y autorización del registro sanitario para la comercialización del medicamento Remdesivir. 

Es noticia. Por medio de un comunicado, la cartera indicó que la autorización se registró en el 2020, en plena pandemia del covid-19, por parte del Departamento de Regulación y Control de Productos Farmacéuticos y Afines (DRCPFA). 

  • En el marco de la pandemia, al menos cuatro empresas solicitaron autorización para el registro sanitario del Remdesivir y así comercializarlo, sin embargo, se otorgó solamente a una, a pesar de que el expediente no cumplía con varios requisitos,destaca la cartera
  • Un agravante a los señalamientos es que el mismo registro sanitario habría sido negado a los demás solicitantes bajo el argumento de que no satisfacían los requerimientos, varios de ellos no previstos en la normativa.

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